De fyra transplantationsenheterna, MOD och två patientföreningar har tillsammans tagit fram gemensamma nationella levnadsråd efter organtransplantation. Dessa finns på 1177 och ska användas av alla som i arbetet träffar transplanterade personer.
I samband med organisationen Mer Organdonations (MOD) arbete med Levnadsguiden genomfördes enkätundersökningar och djupintervjuer och där framkom att beroende på var man är transplanterad i landet så får man olika råd och riktlinjer för hur man ska leva efter organ-transplantation.
Citat från intervjuerna
”Det känns inte som att någon riktigt vet vad som gäller, alla säger olika.”
”Vad ska jag lita på?”
”Vill ju inte göra fel så jag får avstötning”
MOD presenterade sina resultat i ett föredrag på Svensk transplantationsförenings höstmöte 2023 och därefter också på en workshop organiserad av Nationellt programområde (NPO) för perioperativ vård, intensivvård och transplantation (PIVoT) i maj 2024. Efter denna workshop fick jag uppdraget av PIVoT’s ordförade Per Lindnér och Rickard Linnér att vara samordnare och sammankallande av en nationell arbetsgrupp för att sammanställa gemensamma nationella levnadsråd efter organtransplantation. Representanter ifrån alla fem transplantationsenheter samt representanter ifrån patientorganisationer och MOD deltog i arbetet.
Varför nationella levnadsråd?
Syftet med att ha nationella levnadsråd efter organtransplantation är att:
- Att förbättra samstämmigheten från samtliga transplantationsenheter
- Att skapa en större trygghet för våra patienter
Vissa av råden är mer generella medan andra råd behöver individanpassas av läkare eller sjuksköterska på den mottagning där den transplanterade personen följs upp beroende på dennas aktuella situation.
Levnadsråden finns sedan slutet av november 2025 på 1177 och de är uppdelade i tre avsnitt Levnadsråd efter organtransplantation – 1177.
- Att leva med ett transplanterat organ
- Immundämpande läkemedel efter organtransplantation
- Komplikationer och biverkningar efter en organtransplantation
Fördelen med att ha informationen på 1177 är att den regelbundet uppdateras och att de länkar som finns till exempel till livsmedelsverket också regelbundet uppdateras vilket innebär att informationen är mer korrekt än den som finns i tryckta informationsbroschyrer.
Det är viktigt att vi alla som i arbetet träffar transplanterade personer använder dessa råd och säger samma och att vi hänvisar de transplanterade personerna och deras närstående att använda 1177 för att söka information.
Annette Lennerling
Av Annette Lennerling
Universitetssjukhusöversjuksköterska
Transplantationscentrum, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
DELTAGARE I FRAMTAGANDET AV DE NATIONELLA LEVNADSRÅDEN (kanske kan stå som en liten ruta eller liknande?)
Göteborg Transplantationscentrum SU:
Annette Lennerling, sammankallande, universitetets- sjukhusöversjuksköterska
Entela Bolano, överläkare kardiologi
Jesper Magnusson, överläkare lungmedicin
Andreas Schult, överläkare hepatologi
Malmö Transplantationsenheten SUS:
Therese Nilsson, sjuksköterska (njur tx)
Carin Wallqvist, överläkare njurmedicin
Lund Transplantationsenheten SUS:
Grunde Gjesdal, överläkare kardiologi
Hillevi Larsson, överläkare lungmedicin
Stockholm Transplantationsenheten Karolinska/Huddinge:
Malin Aram, sjuksköterska/patientkoordinator (lever tx)
Jessica Smolander, överläkare njurmedicin
Uppsala Transplantationsenheten Akademiska:
Åsa Aringskog, sjuksköterska/ patientkoordinator (njur tx)
Bengt Von Zur Mülen, överläkare njurmedicin
Mer Organ Donation-MOD: Gabriela Brandén
Njurförbundet: Ulla Evensson
VIKING (hjärt- och lungtransplanterades förening), Vice ordförande VIKING, Grundare & programansvarig FOKUS Patient: Penilla Gunther
