Läkare bör starkt överväga genetiska tester för barn som misstänks ha CKD och ha en omfattande behandlingsstrategi för att minska riskerna för progression och komplikationer. Det menar en expertpanel i Jama Pediatrics.

Medlemmarna av expertpanelen har sammanfattat nyckelpunkter från riktlinjerna från Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) 2024 för barnläkare som behandlar barn i riskzonen för kronisk njursjukdom (CKD.

Expertpanelen menar att CKD etiologier hos barn skiljer sig på viktiga sätt från vuxna. Upp till hälften av CKD i barndomen kan tillskrivas medfödda anomalier i njurarna och urinvägarna (CAKUT), särskilt hos de yngsta patienterna.

Genetiska orsaker till CKD är vanligare hos barn än hos vuxna, enligt KDIGO. Läkare bör avgöra om det finns en familjehistoria med högt blodtryck eller njursjukdomar. Därför bör de också genomföra genetiska tester.

Källa: Renalandurologynews.com